Isomerie in der organischen Chemie

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Manche Stoffe, die man auch als optisch aktive Substanzen bezeichnet, können polarisiertes Licht drehen. Optisch aktive Substanzen besitzen …

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Chemie, Physik

Sekundarstufe II

Isomerie einfach erklärt – Definition & Formen – Konstitutionsisomerie, Stereoisomerie, Konformationsisomerie und Konfigurationsisomerie – Organische Chemie. Unter Isomerie versteht man mehrere Verbindungen, die die gleiche Summenformel und Molekülmasse haben. Man unterscheidet dabei zwischen Konstitutionsisomerie und Stereoisomerie. Die Stereoisomerie wird weiter in Konfigurationsisomerie und Konformationsisomerie unterteilt. Die Konfigurationsisomerie weiter in Enantiomerie und Diastereomerie. Bei der Konstitutionsisomerie besitzen mindestens 2 Moleküle die gleiche Summenformel, die Verknüpfung der Atome ist jedoch unterschiedlich. Bei der Stereoisomerie besitzen ebenfalls mindestens zwei Moleküle die gleiche Summenformel, die Verknüpfung der Atome befindet sich jedoch an derselben Stelle.

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Isomere sind chemische Verbindungen mit der gleichen Summenformel aber unterschiedlicher chemischer Struktur. Die strukturellen Unterschiede …

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Today Hank talks about the deliciousness of alkenes & alkynes, their structures, and how to remember which is which by simply knowing the alphabet. Also, he breaks down hydrogenation, halogenation, polymerization, and triglycerides all while helping us figure out the meaning of different names for fats.

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Die Chiralität beschreibt eines der wichtigsten Prinzipien in der Natur. Sie bezeichnet die Tatsache, dass es Dinge gibt, die sich zueinander wie Bild und Spiegelbild verhalten, aber dennoch nie zur Deckung gebracht werden können. Der Begriff Chiralität leitet sich aus dem Griechischen ab.

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Chemie

Sekundarstufe II

The shape of molecules is super important to life as we know it. In this episode of Crash Course Organic Chemistry we’re learning about stereochemistry and how to identify molecules as chiral or achiral. And as always, we’ll be doing a lot of practice!

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On October 1, 1957, thalidomide was introduced as a new morning sickness cure. Everything seemed great until later the next year, when thousands of infants were born with severe birth defects.

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Sekundarstufe II

Enantiomers have almost all the same chemical and physical properties, so it can be tough to separate them. But it’s still super important that we know how to tell them apart! In this episode of Crash Course Organic Chemistry, we’ll recap all the types of isomers we’ve learned about so far, and also learn about polarimetry as a way to separate enantiomers and how to predict the number of stereoisomers a molecule will have.

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Eine Besonderheit bei den Alkenen ist die E/Z Isomerie, welche durch Videos und Übungen anschaulich erklärt und wiederholt wird.

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Chemie, Biologie

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In vielen Bereichen der Chemie hilft es, Verbindungen im dreidimensionalen zu betrachten. Vor allem in der Stereochemie spielt die dreidimensionale Darstellung eine große Rolle, da die zweidimensionale Darstellung vieles nicht gut darstellen kann. Um ein besseres Verständnis vom räumlichen Bau zu bekommen helfen Molekülbaukästen. Diese kannst du erstaunlich einfach selbst nachbauen!

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Manche Stoffe, die man auch als optisch aktive Substanzen bezeichnet, können polarisiertes Licht drehen. Optisch aktive Substanzen besitzen …

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Isomere sind chemische Verbindungen mit der gleichen Summenformel aber unterschiedlicher chemischer Struktur. Die strukturellen Unterschiede …

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Die Chiralität beschreibt eines der wichtigsten Prinzipien in der Natur. Sie bezeichnet die Tatsache, dass es Dinge gibt, die sich zueinander wie Bild und Spiegelbild verhalten, aber dennoch nie zur Deckung gebracht werden können. Der Begriff Chiralität leitet sich aus dem Griechischen ab.

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Auf dieser Website wird die Chemie der Ascorbinsäure und ihre Reaktionen besprochen. Außerdem wird auf Vitamin C eingegangen.

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Eine Besonderheit bei den Alkenen ist die E/Z Isomerie, welche durch Videos und Übungen anschaulich erklärt und wiederholt wird.

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In vielen Bereichen der Chemie hilft es, Verbindungen im dreidimensionalen zu betrachten. Vor allem in der Stereochemie spielt die dreidimensionale Darstellung eine große Rolle, da die zweidimensionale Darstellung vieles nicht gut darstellen kann. Um ein besseres Verständnis vom räumlichen Bau zu bekommen helfen Molekülbaukästen. Diese kannst du erstaunlich einfach selbst nachbauen!

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Manche Stoffe, die man auch als optisch aktive Substanzen bezeichnet, können polarisiertes Licht drehen. Optisch aktive Substanzen besitzen …

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Lernprogramm zur Übung: https://chemie-lernprogramme.de/daten/programme/js/isomerer/index.html

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Lernprogramm zur Übung: https://chemie-lernprogramme.de/daten/programme/js/hexoser-online/index.html

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Die Chiralität beschreibt eines der wichtigsten Prinzipien in der Natur. Sie bezeichnet die Tatsache, dass es Dinge gibt, die sich zueinander wie Bild und Spiegelbild verhalten, aber dennoch nie zur Deckung gebracht werden können. Der Begriff Chiralität leitet sich aus dem Griechischen ab.

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Chirale (“händische”) Moleküle zeichnen sich dadurch aus, dass sie sich nicht mit ihrem Spiegelbild zur Deckung bringen lassen (so wie die rechte und die linke Hand). Das ist dann der Fall, wenn sie mindestens ein asymmetrisches C-Atom (also eines, das vier echt verschiedene Substituenten besitzt) aufweisen und keine Spiegelachse besitzen (“Meso-Verbindung”). Wässrige Lösungen von Stoffen mit chiralen Moleküle sind i.d.R. optisch aktiv .

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Auf dieser Website wird die Chemie der Ascorbinsäure und ihre Reaktionen besprochen. Außerdem wird auf Vitamin C eingegangen.

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Eine Besonderheit bei den Alkenen ist die E/Z Isomerie, welche durch Videos und Übungen anschaulich erklärt und wiederholt wird.

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In vielen Bereichen der Chemie hilft es, Verbindungen im dreidimensionalen zu betrachten. Vor allem in der Stereochemie spielt die dreidimensionale Darstellung eine große Rolle, da die zweidimensionale Darstellung vieles nicht gut darstellen kann. Um ein besseres Verständnis vom räumlichen Bau zu bekommen helfen Molekülbaukästen. Diese kannst du erstaunlich einfach selbst nachbauen!

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Ermittelt die Namen und Fischer-Projektionen aller D- und L-Aldo- und -Keto-Hexosen

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Zeigt die Konstitutionsisomere von kurzkettigen Kohlenwasserstoffen und sauerstoffhaltigen Verbindungen

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Chemie, Biologie

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Übersicht zu den ringförmigen D-Aldohexosen als Halbacetal in der Pyranoseform, dargestellt in der Haworth-Projektion

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